Italia - italiano - Ministero della Salute

four pharma cro srl - spiramicina, metronidazolo - spiramicina - 150000 ui; metronidazolo - 25 mg - spiramycin, combinations with other antibacterials

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

alfasigma s.p.a. - associazioni di derivati dell'imidazolo - associazioni di derivati dell'imidazolo

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

mitsubishi tanabe pharma gmbh - argatroban - argatroban

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - tipranavir - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - aptivus, in associazione a ritonavir a basso dosaggio, è indicato per il trattamento antiretrovirale di combinazione dell'infezione da hiv-1 in adulti e adolescenti di età pari o superiore a 12 anni con virus resistenti a più inibitori della proteasi. aptivus deve essere utilizzato solo come parte di un regime antiretrovirale di associazione in pazienti senza altre opzioni terapeutiche. questa indicazione si basa sui risultati di due di fase iii studi, eseguiti in molto pretrattati pazienti adulti (il numero medio di 12 prima antiretrovirali), con virus resistente agli inibitori di proteasi e di una fase ii studio ha valutato la farmacocinetica, la sicurezza e l'efficacia di aptivus, in prevalenza esperienza di trattamento i pazienti adolescenti di età compresa tra 12 a 18 anni. nel decidere di iniziare il trattamento con aptivus, somministrato in associazione a ritonavir a basso dosaggio, attenta considerazione deve essere data la storia di trattamento per il singolo paziente e il tipo di mutazioni associate con diversi agenti. test genotipici e fenotipici (quando disponibili) e la storia di trattamento devono guidare l'uso di aptivus. l'inizio del trattamento deve prendere in considerazione le combinazioni di mutazioni che possono influire negativamente sulla risposta virologica di aptivus, somministrato in associazione a ritonavir a basso dosaggio.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

eisai pharma ag - rabeprazolum natricum - compresse rivestite con film - rabeprazolum natricum 10 mg corrisp. rabeprazolum pari a 9.42 mg, mannitolum, magnesio oxidum, hydroxypropylcellulosum sostituto a basso hydroxypropylcellulosum, magnesio stearas, Überzug: ethylcellulosum, magnesio oxidum, hypromellosi phthalas, monoglyceriderorum diacetylates, talco, e 171, e 172 (rosso), cera di carnauba, drucktinte: lacca, e 172 (nero), ethanolum anhydricum, alcol butylicus, per compresso haze corrisp. sodio 0.58 mg. - refluxoesophagitis, ulcustherapie - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

eisai pharma ag - rabeprazolum natricum - compresse rivestite con film - rabeprazolum natricum 20 mg corrisp. rabeprazolum 18.85 mg, mannitolum, magnesio oxidum, hydroxypropylcellulosum sostituto a basso hydroxypropylcellulosum, magnesio stearas, Überzug: ethylcellulosum, magnesio oxidum, hypromellosi phthalas, monoglyceriderorum diacetylates, talco, e 171, e 172 (giallo), cera di carnauba, drucktinte: lacca, e 172 (rosso), cera di carnauba, mono/di/triglycerida, ethanolum anhydricum, alcol butylicus, per compresso haze corrisp. sodio 1.15 mg. - refluxoesophagitis, ulcustherapie - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

boehringer ingelheim (schweiz) gmbh - tipranavirum - capsule molli - tipranavirum 250 mg, ethanolum anhydricum 100 mg, propylenglycolum 73 mg, macrogolglyceroli ricinoleas 455 mg, glycerolorum octanoas/decanoas, trometamolum, aqua, e 310, kapselhülle: gelatina, propylenglycolum 107.1 mg, sorbitol sorbitan solution, glycerolum, e 171, e 172 (rubrum), drucktinte: propylenglycolum, e 172 (nigrum), polyvinylis acetas phtalas, macrogolum, pro capsula. - le infezioni da hiv - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sandoz pharmaceuticals ag - rabeprazolum - le compresse gastroresistenti di - rabeprazolum natricum 10 mg corresp. rabeprazolum 9.42 mg, calcii hydroxidum, mannitolum, hydroxypropylcellulosum substitutum humile, natrii stearylis fumaras, Überzug: hypromellosum, talcum, hypromellosi phthalas, dibutylis sebacas, e 171, e 172 (flavum), e 172 (rubrum) pro compresso obducto corresp. natrium 0.71 mg. - refluxoesophagitis, ulcustherapie - synthetika